Vinsælar Færslur
Meðvitundarmánuður brjóstakrabbameins 2020: Ertu með það vegna genanna?
Vitað er að fimm til 10 prósent tilfella af brjóstakrabbameini eru arfgeng, segir Niti Raizada frá krabbameinsstofnuninni í Fortis, Bangalore
Áætluð tíðni brjóstakrabbameins á Indlandi jókst um 6% úr 1,42 lakh árið 2016 í 1,51 lakh árið 2017. (Mynd: Getty/Thinkstock) Vissir þú þetta brjóstkrabbamein er annað banvænasta heilsufarsvandamálið á Indlandi á eftir hjarta- og æðasjúkdómum? Með yfir 1,46 milljónir tilfella um allan heim hefur Indland líka orðið vitni að mikilli aukningu brjóstakrabbamein tilfelli, sem hafa áhrif á að minnsta kosti eina af hverjum 22 konum í landinu. Þó að konur séu aðallega fyrir áhrifum af sjúkdómnum, þá hefur einnig verið tilkynnt um regluleg tilfelli af brjóstakrabbameini hjá körlumDr Niti Raizada, forstöðumaður krabbameinslækninga og hemato krabbameinslækningar, krabbameinsstofnun Fortis í Bangalore.
Dr Raizada segir að minnsta kosti fimmVitað er að 10 prósent tilfella af brjóstakrabbameini eru arfgeng, af völdum óeðlilegra gena sem fara frá foreldri til barns. Einstaklingar með arfgengan brjóstakrabbamein (HBOC) erfa erfðabreytileika í BRCA1 eða BRCA2 geni eða einhvers konar sjaldgæfum erfðabreytingum eins og PALB2TP53, hraðbanki, PTEN, CDH1 o.fl. Áhættan á tilteknu krabbameini safnast þó upp á ævinni.
BRCA1 og BRCA2 genakrabbamein hætta
Dr Raizada greinir frá því hvernig fleiri erfðir tilfelli af brjóstakrabbameini tengjast stökkbreytingum í tveimur genum: BRCA1 (Brjóstakrabbameinsgen eitt) og BRCA2 (Brjóstakrabbameinsgen tvö).
Bæði þessi krabbameinsgen eru þekkt fyrirgera við frumuskemmdir og veita hvatningu til að hjálpa til við vöxt brjósts, eggjastokka og annarra frumna. Hins vegar, þegar þessi gen innihalda stökkbreytingar sem fara í gegnum kynslóðir, er ólíklegt að genin virka venjulega og auki hættuna á brjóstum, eggjastokkum og öðru krabbameini. Sem sagt konur sem greinast með brjóstakrabbamein og eru með annað hvort BRCA Líklegt er að stökkbreytingar eigi ættarsögu um brjóstakrabbamein, segir doktor Raizada.
Hún útskýrir að líkurnar á brjóstakrabbameini hvort sem krabbamein í eggjastokkum, krabbamein í brisi eða jafnvel krabbamein í blöðruhálskirtli hjá körlum aukist ef þú hefur erft stökkbreytt afrit af hvoru geninu frá öðru foreldra þinna.Ef þú ert með stökkbreytingu í BRCA1 eða BRCA2 genum eru líkur á brjóstakrabbameini líklegri til að verða 80 ára. Enn fremur fer áhættan einnig eftir fjölda fjölskyldumeðlima sem hafa fengið brjóstakrabbamein, segir læknirinn. Því miður eykur einmitt þessi stökkbreyting einnig líkurnar á being greinist með brjóstakrabbamein á yngri aldri.
En það er jafn mikilvægt að skilja að meirihluti þeirra kvenna sem greinast með brjóstakrabbamein eiga ekki fjölskyldusögu um sjúkdóminn; það eru konurnar sem eiga nána ættingja með brjóstakrabbamein sem eru í meiri hættu eins og. Ef kona hefur afyrsta stigs ættingja með brjóstakrabbamein eða einhver sem á föður eða bróður með brjóstakrabbamein, þá eru þeir í meiri hættu á að fá brjóstakrabbamein.
Ef þú varst með krabbamein í öðru brjóstinu er hættan á því að þú fáir nýtt krabbamein í hinu brjóstinu eða öðrum hluta sama brjóstsins mikil, bætir læknirinn við.
Vertu viss um að nota þessar ráðleggingar til að rannsaka brjóstin sjálf. Skoðaðu það hér.