Næstum hver stelpa og kona á jörðinni ber tvo X-litninga í hverri frumu hennar-en ein þeirra gerir (aðallega) ekkert. Veistu af hverju?
Það er vegna þess að það hefur verið þaggað niður og geymt megnið af DNA þess læst og ólest eins og bók í búri, hafa vísindamenn-undir forystu indversk-amerísks rannsakanda-frá University of Michigan Medical School leitt í ljós.
Fjölmargir tiltölulega sjaldgæfir sjúkdómar-sem og tiltölulega algengar aðstæður eins og einhverfa, dreyrasýki og vöðvarýrnun-tengjast vandamálum með gen sem finnast á X-litningi.
Niðurstöðurnar gætu hjálpað til við að leiða til nýrra leiða til að berjast gegn sjúkdómum sem tengjast X-litningum hjá stúlkum og konum-sú tegund sem gerist þegar X-litningurinn sem lesist hefur prentvillur og galla.
Hópurinn komst að því að þekkt sameind sem kallast „Xist RNA“ er ófullnægjandi til að þagga niður í X-litningi. Almennt er talið að Xist sé bæði nauðsynlegt og nægjanlegt til að þagga niður í X, sagði liðsstjórinn Sundeep Kalantry. Við sýnum í fyrsta skipti að það er ekki nægjanlegt og það verða að vera aðrir þættir-á X-litningnum sjálfum-sem virkja „Xist“ og vinna síðan með „Xist RNA“ til að þagga niður í X-litningi, útfærði hann .
massa reyr plöntublöð verða brún
Í framtíðinni gæti verið mögulegt að breyta stigi þessara annarra þátta í frumum og kveikja á heilbrigðu, þöglu afriti gena sem liggur á óvirka X-litningnum, bætti Kalantry við.
—————————————————————————
Það sem svefnleysi getur gert heilanum þínum
Viltu líta út og líða yngri? Hugleiðið daglega
—————————————————————————
Þó að flest gen á óvirka X-litningunni séu þagguð að fullu, eru handfylli af genunum á óvirka X-litningunni í raun virk. Það er þetta safn af „óflóttum“ X-óvirkjun sem rannsóknarhópurinn einbeitti sér að.
Þar sem „flótta“ genin koma fram bæði frá virkum og óvirkum X-litningum hjá konum framleiða þau meiri genaframleiðslu í kvenfrumum en í karlkyns frumum-sem hafa aðeins eitt X. Samkvæmt Kalantry er þetta hærra “ skammt 'hjá konum sem veldur X-óvirkjun sértækt hjá konum. Lægri skammtur hjá körlum er ófullnægjandi.
Það þýðir að ef vísindamenn geta ákvarðað nákvæmlega hvaða þættir valda því að óvirkjun á sér stað geta þeir fundið leiðir til að hafa áhrif á virkni gena á X-litningunum-sérstaklega erfðum sem taka þátt í ákveðnum sjúkdómum, bentu höfundarnir á. Margir þeirra hafa áhrif á hugsun og minni getu einstaklingsins og aðra þætti vitundar og greindar.
Hjá konum gætum við séð fyrir okkur að „endurvekja“ heilbrigt afrit af X-tengdu geni á óvirka X-litningnum með því að breyta skammtinum af þessum svokölluðu flótta genum og bæta áhrif óheilbrigðra afritanna, útskýrði Kalantry. Því miður mun þessi nálgun líklega ekki hjálpa körlum með X-tengda sjúkdóma-vegna þess að þeir hafa aðeins einn X-litning í hverri frumu og óvirkjun þess væri skaðlegur.
Nýja ritið birtist í tímaritinu Proceedings of the National Academy of Sciences.