The Healing Touch

Heimildarmynd dregur fram fordóma sem fólk sem þjáist af holdsveiki stendur frammi fyrir þrátt fyrir að Indland hafi verið lýst yfir „holdsveiki laust“ árið 2005

Gaurang Bhat (vinstri, í bláu) leggur áherslu á hvernig holdsveiki heldur áfram að vera áskorun fyrir Indland

Mahatma Gandhi hafði einu sinni sagt að holdsveikisvinna væri ekki eingöngu læknishjálp; það er að breyta gremju lífsins í gleði vígslu, persónulegum metnaði í óeigingjarna þjónustu. Hann hafði hjúkrað holdsveika sjúklingum og hafði djúpa samúð með fólki sem þjáðist af sjúkdómnum.



Ný heimildarmynd sem heitir Sparsh- A Leprosy Mission, eftir 25 ára kvikmyndagerðarmann Gaurang Bhat, fjallar um hvernig holdsveiki heldur áfram að vera áskorun fyrir Indland þrátt fyrir að landið hafi lýst sig „holdsveiki laust“ í desember 2005. Þetta var kallað útrýming holdsveiki. sem þjóðarheilbrigðisvandamál vegna þess að það er minna en eitt tilfelli á hverja 10.000 manns.



Myndin fjallar um hvernig þetta falska ímyndunarafl landsins, að vera laus við holdsveiki, skapar fleiri vandamál fyrir fólk sem þjáist af sjúkdómnum, sem stendur frammi fyrir félagslegu sniðgangi. Þeir eru meðhöndlaðir sem ósnertanlegir og hafa ekki einu sinni aðgang að viðeigandi heilsugæslustöðvum þrátt fyrir að holdsveiki sé læknanlegt.



Myndin dregur fram hvernig Indland ruglaði sjálfu sér á milli útrýmingar sjúkdóms að hluta árið 2005 og algjörrar útrýmingar vegna þess að „falin“ tilvik fóru að berast. Landið var lýst holdsveiki laust þrátt fyrir að þúsundir núverandi sjúklinga þjáðust enn af því.

Eins og á ársskýrslu National Leprosy Eradication Program (NLEP) fyrir 2016-17, sem er rekið af stjórnvöldum, voru enn 86.000 holdsveikstilfelli á skrá eins og 1. apríl 2016. Indland er enn með meira en helming heimsins alls holdsveikisjúklinga (að minnsta kosti 57%), segir í annarri skýrslu sem ríkisstjórnin gaf út árið 2017.





Bhat varpar ljósi á vandamálið í Maharashtra fylki þar sem FJFM sjúkrahúsið, sem er rekið af Vadala Mission, félagasamtökum í Ahmednagar, hefur meðhöndlað og framkvæmt skurðaðgerðir á holdsveikisjúklingum síðan í mörg ár. Þetta eru undir forystu Dr Ravi Prabhakar og Dr Sandhya Prabhakar. Jafnvel eftir að ríkisstjórnin lýsti því yfir að landið væri holdsveiki laust, héldu þeir áfram könnunum frá dyrum til húss til að draga fram falda sjúklinga. Algengasta fordómurinn sem heldur áfram að ríkja meðal fólks er að holdsveiki dreifist við snertingu. Við hittum sjúklinga sem máttu ekki drekka vatn eða hafa mat í sameiginlegum áhöldum, jafnvel af eigin fjölskyldu. Þannig að það sýnir hversu mikil vinna þarf enn að vinna áður en Indland getur í raun kallað sig holdsveikislaust, segir Bhat, sem byrjaði að vinna að verkefninu árið 2016.

Einn sjúklinganna segir frá því hvernig honum var sagt að fara að heiman af móður sinni eftir að hann greindist með holdsveiki. Mín eigin móðir rak mig út ásamt konu minni og tveimur börnum. Hún trúði því að hún myndi líka fá þessa „bölvun frá Guði“ ef við höldum áfram hjá þeim. Börnin mín mega ekki leika við aðra krakka þar sem fólk segir að þau muni líka smitast, segir hann. Fólk lagði jafnvel til að ég gæfi manninum mínum rottueitur, segir eiginkona sjúklingsins í myndinni.
Að sama skapi segir Dr Prabhakar dæmi um par í myndinni. Báðir voru haldnir holdsveiki og konan er talin hafa verið brennd til bana af þorpsbúum. Maðurinn, eftir andlát eiginkonu sinnar, flutti á sjúkrahúsið okkar til aðhlynningar með tveimur litlum börnum sínum. En ófær um að þola sársauka dauða konu sinnar og eigin þjáningar, framdi hann sjálfsmorð. Síðan þá hefur félagasamtökin okkar alið upp bæði börnin, segir Prabhakar í myndinni.



Maður talar um hvernig Brahmin í þorpinu þeirra sem fékk holdsveiki var beðinn um að bíta snák til að læknast. Hann hélt áfram að bíta snák en lést vegna bitsins. Á sama hátt segir ung kona frá því að þeir hafi falið holdsveiki föður hennar fyrir öllu þorpinu; annars væri ómögulegt að finna brúðguma handa henni. Fólk í Maharashtra kallar það enn „maharog“ sem gefur til kynna að það sé bölvun guðs. Sjúklingarnir eru ekki aðeins einangraðir og sniðgengið félagslega, þeir verða fyrir niðurlægingu við hvert fótmál vegna vansköpunar og höggs á húð þeirra. Það eru aðskildar „líkþrásþyrpingar“ þar sem aðeins fólk sem þjáist af sjúkdómnum lifir í einangrun. Þar sem þessir sjúklingar eru ekki rúmfastir þarf að gera þá hluti af samfélaginu með því að fá vinnu og störf til að afla sér og veita félagslega viðurkenningu, segir Bhat.
Myndin sem lauk í janúar á þessu ári var sýnd á Dada Saheb Phalke kvikmyndahátíðinni 2018 og hlaut verðlaun fyrir besta handritið á alþjóðlegu kvikmyndahátíðinni í Lake City.