Vinsælar Færslur
Arfgengt brjóst, krabbamein í eggjastokkum fer vaxandi á Indlandi: Rannsókn
Samkvæmt krabbameinsskrá ríkisins er brjóstakrabbamein 27 prósent af öllum krabbameinum hjá konum, en ein af hverjum 28 konum mun líklega fá það á ævi sinni og ein af hverjum tveimur konum sem greinast með það lætur undan.
Prófanir á hundruðum sjúklinga á erfðafræðilegri uppsetningu krabbameins í brjósti og eggjastokkum sýndu að 72 prósent ættingja þeirra, þar á meðal foreldrar, börn og systkini, höfðu sömu stökkbreytingu fyrir krabbameinið í fjölskyldunni. Arfgeng brjóstakrabbamein og eggjastokkakrabbamein eru að aukast á Indlandi, þrisvar sinnum meira en í vestrænum löndum, sagði rannsókn sem leiðandi líffræðileg upplýsingafyrirtæki Strand Life Sciences Ltd gerði á þriðjudag. Stökkbreytingar á genum í brjóstakrabbameini í indverska þjóðinni eru þrisvar sinnum fleiri á Indlandi en í hinum vestræna heimi vegna erfðafræðilegra erfðasjúkdóma, leiddi í ljós rannsóknina byggð á greiningu á brjóstakrabbameini og eggjastokkakrabbameini í landinu.
Þrátt fyrir að brjóstakrabbameinsgenið hafi ekki verið talið vera mikil ógn þegar erfðafræðingur Mary-Claire King greindi það á tíunda áratugnum, kom í ljós í gegnum árin að stökkbreytingar þess voru lykilorsök krabbameinstilfella á heimsvísu. Prófanir á hundruðum sjúklinga á erfðafræðilegri upplýsingar um brjóstakrabbamein og eggjastokkakrabbamein sýndu að 72 prósent ættingja þeirra, þar á meðal foreldrar, börn og systkini, höfðu sömu stökkbreytingu fyrir krabbameinið í fjölskyldunni, sagði Sudhir Borgonha, yfirlæknir Strand. niðurstöður.
svart blátt og appelsínugult fiðrildi
Rannsóknin, sem birt var í tímaritinu Journal of Human Genetics, Nature hópur, bendir á þá tækni sem til er í landinu til að finna sjúkdóma sem ekki geta borist, svo sem krabbamein og aðrar erfðafræðilegar sjúkdómar. Við höfum séð brjóstakrabbameinssjúklinga allt niður í 20 ára aldur. Ef erfðagreining er gerð á þeim getum við vitað hvort krabbamein þeirra er arfgengt og ráðlagt öðrum fjölskyldumeðlimum að taka prófið, sagði Borgonha.
Um það bil 20 prósent brjóstakrabbameins og eggjastokkakrabbameinssjúklinga sem reyndust jákvæð, sýndu hins vegar enga fjölskyldusögu um óttalegan sjúkdóm. Þar sem aðeins nokkrar rannsóknir voru gerðar til að ákvarða tíðni arfgengra stökkbreytinga hjá slíkum sjúklingum, þurfum við fleiri rannsóknir til að kanna breiðara stökkbreytileika erfða brjóst- og eggjastokkakrabbameinsgena, sagði Strandformaður og framkvæmdastjóri Vijay Chandru í yfirlýsingu hér.
Samkvæmt krabbameinsskrá ríkisins er brjóstakrabbamein 27 prósent af öllum krabbameinum hjá konum, en ein af hverjum 28 konum mun líklega fá það á ævi sinni og ein af hverjum tveimur konum sem greinast með það lætur undan. Þar sem byrði brjóstakrabbameins á heilsugæsluna er að aukast er þörf á hagkvæmum aðferðum til að greina snemma, skima og hafa eftirlit mikilvægt, sagði Chandru.
Með því að fullyrða að erfðagreining væri leikbreytandi og nákvæm tæki til að afkóða flókna sjúkdóma sagði Chandru að ný erfðatækni myndi ryðja braut fyrir fyrirbyggjandi og persónulega heilsugæslu. Nýjar framfarir í erfðatækni gera raðgreiningu og greiningu margra gena tengdum sjúkdómi eins og krabbameini á lægri kostnaði samanborið við hefðbundnar aðferðir, sagði Satish Sankaran, varaforseti fyrirtækisins, í yfirlýsingunni.
Erfðafræðilegar prófanir gefa fólki tækifæri til að komast að því hvort brjóstakrabbamein eða fjölskyldusaga þess sé vegna arfgengrar stökkbreytingar gena, bætti Chandru við. Hið 17 ára gamla fyrirtæki í borginni gerir greiningar til að efla krabbameinsmeðferð og erfðarannsóknir á erfðum sjúkdómum.
hvers konar eikartré á ég