Alþjóðlegur dagur blóðflagna 2021: Hér er allt sem þú þarft að vita um þessa sjaldgæfu sjúkdóm

Klassískt er blæðing í liðum og vöðvum annaðhvort sjálfkrafa eða eftir minniháttar áverka, útskýrir læknir

Það er nokkur áhætta og áskoranir, sem fela í sér smit eins og lifrarbólgu B og C og HIV, með blóðgjöf. (Mynd: Pixabay)

Á hverju ári er 17. apríl haldinn alþjóðlegur dagur blóðflagna. Hemophilia er sjaldgæfur sjúkdómur í blóði þar sem það storknar ekki venjulega vegna þess að það skortir nægjanleg blóðstorknun prótein. Samkvæmt World Federation of Hemophilia snýst Alþjóðlegur dagur blóðfleka um að sameina alþjóðlegt blæðingartruflanir samfélag. Og með Covid-19 heimsfaraldurinn að hafa mikil áhrif á fólk með blæðingartruflanir, þá hefur það markmið aldrei verið mikilvægara. Þemað í ár er „Aðlögun að breytingum“.

Dr Samir Shah, ráðgjafi, blóðmeinafræðideild, Jaslok sjúkrahúsið og rannsóknasetrið, Mumbai, segir að dreyrasýki stafar af skorti á storkuþætti VIII sem kallast Hemophilia A eða factor IX sem kallast Hemophilia B; genið sem berst með X litningi sem gerir karla næma og kvenkyns burðarefni. Þetta eru algengustu þáttagallarnir, segir hann.

Læknirinn útskýrir að birtingarmyndirnar eru svipaðar eftir skorti þeirra. Þetta blæðir frá stöðum eins og tyggjó eða þungt tíðablæðingar . Klassískt er blæðing í liðum og vöðvum annaðhvort sjálfkrafa eða eftir minniháttar áverka. Þeir geta einnig komið fram sem langvarandi blæðingar eftir minniháttar meiðsli eða eftir tannlækningar, útskýrir Dr Shah og bætir við að enn í dag sé aðstaða til að greina þau í tæka tíð og áreiðanleg ekki víða og mikilvægari áreiðanleg.

tegundir af blómum með mynd

Þetta leiðir til seinkunar á greiningu og sjúklingur situr eftir með lamandi sjúkdóma í lið- og vöðvablæðingum. Í dag er hins vegar betri meðvitund, sem lætur fólk vita að dreyrasýki er dýrt, lítið magn sjúkdómur.

Seinkun á greiningu getur skilið sjúkling eftir með lamandi sjúkdóma í lið- og vöðvablæðingum. (Mynd: Getty/Thinkstock)

Meðferðin

Það er nokkur áhætta og áskoranir, sem fela í sér smit eins og lifrarbólgu B og C og HIV, með blóðgjöf. Betri útbúnir blóðbankar með öflugri prófunum á þessum vírusum, sem gerir öruggari íhluti hafa hjálpað sjúklingum. Framboð á sérstökum þáttum hjá lyfjafyrirtækjum veitir áreiðanlega og afgerandi meðferð.

Evergreens fyrir framan húsið

Síðan 1983, Hemophilia Federation India (HFI) eru einu innlendu regnhlífasamtökin á Indlandi sem vinna að velferð PwH (People with Hemophilia) í gegnum net 87 kafla sem dreift er á fjögur svæði. Markmiðið er að ná til PwH og veita alhliða gæðaþjónustu, menntun, gera meðferð aðgengileg á viðráðanlegu verði, sálfélagslegan stuðning og efnahagslega endurhæfingu, hjálpa þeim við að bæta lífsgæði án fötlunar og án verkja, segir læknirinn .

Alhliða Hemophilia Care miðstöðvar bjóða erfðagreiningu, aðstoð við ráðgjöf og greiningu fyrir fæðingu. Þessi aðstaða veitir bráðaþjónustu allan sólarhringinn, hjálpar til við að skipuleggja meiriháttar skurðaðgerðir, vel þjálfaðar bæklunar- og sjúkraþjálfunardeildir sem hjálpa til við endurhæfingu. Einnig er skrá yfir sjúklinga sem hjálpar við skjalfestingu sjúkdómsins og hjálpar við úthlutun úrræða til greiningar og meðferðar, segir hann að lokum.

Ofangreind grein er aðeins til upplýsinga og er ekki ætlað að koma í staðinn fyrir faglega læknisráðgjöf. Leitaðu alltaf leiðbeiningar læknisins eða annars menntaðs heilbrigðisstarfsmanns varðandi spurningar varðandi heilsu þína eða heilsufar.

útiplöntur sem þurfa lítið vatn