Að sögn vísindamannanna er núverandi rannsókn einnig mikilvægt skref í átt að betri skilningi á kynjamun á sjúkdómum. (Mynd: Getty Images/Thinkstock) Vísindamenn hafa uppgötvað hugsanlega ástæðu fyrir því að sjálfsofnæmissjúkdómar eru algengari hjá konum en körlum, framfarir sem geta leitt til snemma greiningar og betri meðferðar á sjúkdómum eins og iktsýki.
Rannsakendur, þar á meðal þeir frá University of California Los Angeles (UCLA), sögðu að sjálfsnæmissjúkdómar hafi áhrif á getu líkamans til að berjast gegn vírusum, bakteríum og sýkingum þar sem þær valda því að ónæmisfrumur einstaklings ráðist í staðinn á líkamann.
Þeir sögðu að hjá mönnum fæddust karlkyns börn með X og Y litning, en kvenkyns ungbörn hafa tvo X litninga í hverri líkamsfrumu.
Litningar eru þráður eins og vafningarsamsetningar sem innihalda erfðaefnið Deoxyribonucleic Acid (DNA) sameindir og prótein bundin þeim. Þeir bera og senda erfðaeininguna, gen, frá einni kynslóð til annarrar.
Rannsakendur útskýrðu að á meðan karlar erfa X litning móður sinnar og Y litning föður, erfa konur X litninga frá báðum foreldrum.
Rannsóknin, birt í tímaritinu PNAS , sýndi mismunandi hvernig X litningum kvenkyns afkvæma er stjórnað, sem bendir til þess að X litningur sem þeir fá frá föður sínum gæti hjálpað til við að útskýra ónæmiskerfi þeirra ef um er að ræða sjálfsnæmissjúkdóma.
grátandi sígræn tré fyrir litla garða
Það hefur verið vitað í mörg ár að konur eru næmari fyrir sjálfsnæmissjúkdómum en karlar, sagði leiðarahöfundur Rhonda Voskuhl, prófessor við UCLA.
Að finna út hvers vegna getur hjálpað okkur að þróa ný lyf til að meðhöndla þessa sjálfsnæmissjúkdóma, sagði Voskuhl.
Þó að konur hafi almennt sterkari ónæmissvörun en karlar, með sterkari svörun við sumum bólusetningum og sýkingum, sögðu vísindamennirnir að þetta aukna ónæmiskerfi fái konur til að þróa með sér ónæmissjúkdóma.
Voskuhl sagði að konur væru þrisvar sinnum líklegri en karlmeinabólga, níu sinnum líklegri til að fá rauða úlfa og hættara við fjölda annarra sjálfsofnæmissjúkdóma.
Voskuhl og samstarfsmenn hennar greindu muninn á X litningunum sem erfðir voru frá hverju foreldri og horfðu á tjáningarstig gena í músum með litning karlkyns (XY) og kvenkyns (XX).
Þeir fundu handfylli af ónæmiskerfistengdum genum á X litningi sem voru minna virkir og mynduðu færri samsvarandi sameindir í ónæmisfrumum kvenkyns músa.
Vísindamennirnir bera síðan mýs saman við aðeins einn X litning - annaðhvort X eða litning móður eða föður.
Þeir ákvarðuðu hversu mikið litningurinn hafði viðbót metýl efnaflokka við DNA þeirra - ferli sem vitað er að dregur úr eða hindrar tjáningu gena.
Þó að metýlhóparnir séu ekki hluti af DNA -röðinni sjálfri, sögðu vísindamennirnir, að mynstur sem þessar sameindir eru bætt við DNA er hægt að flytja frá foreldri til barns.
Vísindamennirnir komust að því að meira var um metýleringu á X -litningi sem erfist frá föður en móður.
Þeir staðfestu að nokkur gen á X litningi voru minna virk þegar X litningurinn var föðurlegur í samanburði við móðuruppruna.
Það sem við erum að tala um hér eru ekki stökkbreytingar sem hafa áhrif á genaraðir, heldur merki sem hafa áhrif á hvernig sömu genaröð kemur fram mismunandi hjá konum á móti körlum. Þessum mun mun sakna í hefðbundnum erfðarannsóknum, sagði Voskuhl.
Að sögn vísindamannanna geta X -litningarnir sem eru pakkaðir í sæði og þróast í kvenkyns afkvæmi hafa meiri metýleringu en X litningarnir fara í egg frá móður til næstu kynslóðar.
Þeir sögðu að þessi metýlering dempi virkni sumra ónæmiskerfisgena hjá konum og gerir ónæmisvirkni þeirra öðruvísi en hjá körlum.
gul svart- og hvítröndótt maðkur
Ef þú finnur eftirlitsstofnanir á metýleringu sem miða að þessum mismun, gætirðu dregið úr ónæmissvörun kvenna til að meðhöndla sjálfsofnæmissjúkdóma, sagði Voskuhl.
Þegar litið er á kynlíf sem líffræðilega breytu í sjúkdómum getur það leitt til nýrra meðferðaraðferða, bætti hún við.
Að sögn vísindamannanna er núverandi rannsókn einnig mikilvægt skref í átt að betri skilningi á kynjamun á sjúkdómum.