„Hvert líf skiptir máli óháð fjölda litninga sem við eigum“: Karen Gaffney

„Við öll með Downs heilkenni rokkum auka litning,“ segir aðgerðarsinninn

Árið 2001 varð Karen Gaffney fyrsta manneskjan með Downs heilkenni til að synda á Ermarsundinu. (Heimild: Karen Gaffney/Karen Gaffney Foundation)

Ég velti því fyrir mér hvað þér dettur í hug þegar þú hugsar um morgundagana okkar, morgundagana hjá fólki með Downs heilkenni . Sum ykkar hugsa kannski: „Er morgundagur fyrir fólk eins og okkur? byrjar Karen Gaffney, forseti Karen Gaffney Foundation, sem er tileinkuð þátttöku fólks með Downs heilkenni og aðra fötlun í samfélaginu.

Í TED ræðu sinni, segir 43 ára gamall, ég er ekki hér til að koma með mál fyrir Downs heilkenni, heldur til að dreifa þeirri hugmynd að öll líf skipti máli. Um fimm áratugum áður en sérfræðingar lækna byrjuðu að rannsaka Downs heilkenni, voru börn sem höfðu áhrif á þetta stofnuð.

bleikum og gulum blómaheitum

Í gegnum árin byrjuðu fjölskyldur og grasrótarsamtök að segja „nei“ við stofnun og hófu þannig ferlið við að gera börnin sín fædd með þroskahömlun betri með félagslegri aðgreiningu, segir Gaffney.

Við sjáum æ fleiri unglinga með Downs heilkenni um allt land útskrifast úr menntaskóla. Sumir fara í æðri menntun og læra starfshæfni. Nú, bara svo þú vitir það, það er langt frá því að vera fullkomið. Byltingar hafa ekki komið fyrir alla. Við eigum enn eftir að berjast fyrir þátttöku, segir Gaffney.

afbrigði tengd móðurmáli

Eftir því sem aðstæður barna og fólks með þroskahömlun batna, leyfa prófanir fyrir fæðingu foreldrum að hætta meðgöngu. Gaffney segir: Vandamálið er, án tímabærra og nákvæmra upplýsinga um framvindu okkar, ef próf sýnir auka litning er verið að hætta meðgöngu.

Ég tel að Downs heilkenni sé líf sem vert er að segja já við, það er líf sem vert er að bjarga.

Hún heldur því fram að fólk læri meira um efnið, leggi áherslu á samskipti sín til að skapa réttlátara, réttlátara og aðgreindara samfélag.