Vinsælar Færslur
Gen sem veldur sykursýki, lágt blóðsykursgildi er greint
Þetta er í fyrsta skipti sem galli á MAFA geni er tengdur sjúkdómi. Stökkbreytt prótein reyndist vera óeðlilega stöðugt, með lengra líf í frumunni og því marktækt meira í beta frumunum en venjuleg útgáfa þess.
Æxli í insúlínum stafar venjulega af lágum blóðsykri, öfugt við sykursýki sem leiðir til hás blóðsykurs. (Heimild: File Photo) Vísindamenn hafa bent á nýtt gen sem talið er mikilvægt að stjórna insúlíni - lykilhormóni sykursýki - frá fjölskyldu með bæði háan og lágan blóðsykur.
Að auki sykursýki af tegund 1 eða tegund 2, eru næstum 1-2 prósent tilfella af blóðsykursástandi vegna skerðingar á geni sem kallast MAFA, sem getur skert insúlínframleiðslu og einnig valdið insúlínum-insúlínframleiðandi æxli í brisi, rannsókn sýndi.
stór græn maðkur með hvítum röndum
Æxli í insúlínum stafar venjulega af lágum blóðsykri, öfugt við sykursýki sem leiðir til hás blóðsykurs.
Við vorum upphaflega hissa á tengslum tveggja augljóslega andstæðra aðstæðna innan sömu fjölskyldna - sykursýki sem tengist háum blóðsykri og insúlínóm í tengslum við lágan blóðsykur, sagði leiðarahöfundur Marta Korbonits, prófessor við Queen Mary háskólann í London (QMUL) .
Rannsóknir okkar sýna að á óvart getur sama genagallinn haft áhrif á insúlínframleiðandi beta frumur brisi til að leiða til þessara tveggja andstæðra sjúkdóma, bætti Korbonits við.
Rannsóknin, sem birt var í tímaritinu PNAS, benti einnig á að karlar væru líklegri til að þróa sykursýki, en insúlínæxli væru algengari hjá konum, en ástæðurnar að baki þessum mismun eru enn ekki þekktar.
Þetta er í fyrsta skipti sem galli á MAFA geni er tengdur sjúkdómi. Stökkbreytt prótein reyndist vera óeðlilega stöðugt, með lengra líf í frumunni og því marktækt meira í beta frumunum en venjuleg útgáfa þess.
pálmatré með 3 stofnum
Fyrir rannsóknina skoðaði teymið einstakt tilfelli fjölskyldu þar sem nokkrir einstaklingar þjáðust af sykursýki en aðrir meðlimir þróuðu insúlín í brisi.