Rannsókn hjálpar til við að finna erfðafræðilega teikningu af heila manna

Hópurinn greindi segulómskoðun á 93 settum af eineggja tvíburum og 68 settum af bræðravíkingum.

mannheilinn, erfðafræðileg teikning af heila manna, lífsstílsfréttir, indian express,Markmiðið var að kortleggja erfðatengsl (eða arfgenga) barka og undir barka uppbyggingu í heila þeirra.

Rannsókn á heilbrigðum tvíburum, 65 ára eða eldri, hefur opnað mikilvægar vísbendingar um hvernig gen hafa áhrif á þróun mikilvægra gráefnisuppbygginga og ruddi brautina fyrir erfðafræðilegri teikningu heilans. Markmiðið var að kortleggja erfðatengsl ( eða arfgengur) barkstera og undir barka uppbyggingu í heila þeirra. Þessar mannvirki bera ábyrgð á aðgerðum, allt frá minni og sjónrænni vinnslu, til mótorstýringar.



Prófessor Wei Wen, aðalrannsakandi, sagði: Við vitum að genin eru sterklega stoð í þroska heilans. En við skiljum samt ekki hvaða tilteknu gen hafa áhrif eða hvernig þau stuðla að mismunandi heilabyggingum. Til að bera kennsl á þessi gen þurfum við fyrst að vita hvort þeim er deilt með mismunandi hlutum heilans eða einstakt fyrir eina uppbyggingu. Þetta er fyrsta tilraunin til að kanna erfðafræðilega fylgni milli allra mannvirkja heilans með því að nota tvíburahönnunina, bætti hann við.



Hópurinn greindi segulómskoðun á 93 settum af eineggja tvíburum og 68 settum af bræðravíkingum. Þessir þátttakendur voru allir hvítir karlar og konur án heilabilunar, með meðalaldur 70 ára, sem bjuggu í austurríkjum Ástralíu.



Vísindamennirnir mældu rúmmál heilabygginga sinna (alls 12) og með því að nota tölfræðilega og erfðafræðilega líkan, ákvarðaði arfgengi hvers og eins. Erfðir eru að hve miklu leyti gen stuðla að svipgerð eða líkamlegum mismun. Sumar helstu niðurstöður voru þær að rúmmál heilaberkja í heilaberki og undirhimnu hefur miðlungs til sterkt erfðafræðilegt framlag (á milli 40 og 80 prósent). Undirskorti hippocampus, sem gegnir lykilhlutverki í minnisferlum, hefur erfðafræðilegt framlag sem er meira en 70% hjá eldra fólki.

plöntur til að setja í lokað terrarium

Rannsóknin kom í ljós að heilaberki, þ.mt framhlið (hreyfing, minni og hvatning) og afturhimnubólga (sjónvinnsla), hafa erfðaframlag meira en 70 prósent.



Og að lokum, gögnin benda til þess að það séu þrír erfðafræðilega tengdir þyrpingar innan heilans. Þetta eru svæði þar sem sömu genasöfn virðast hafa áhrif á mörg mannvirki.



hvít, loðin maðkur með appelsínugult höfuð

Annar þyrpingin felur í sér fjórar heilaberkjahimnuuppbyggingar en hinar tvær innihalda þyrpingar undirhimnubygginga.

Prófessor Perminder Sachdev sagði: Tilvist þessara þriggja erfðafræðilega tengdu þyrpinga er mikilvægasta niðurstaðan og þar er nýjung verksins.



Það gefur okkur teikningu fyrir að mynda nýja líkan af heilanum, sem skiptist í erfðatengd mannvirki. Þetta getum við sótt um greiningu á stórum gögnum og notað til að leita á áhrifaríkari hátt að tilteknum genum sem taka þátt í heilaþroska, bætti hann við.



Sachdev sagði að klassísk tvíburahönnun væri mikilvægt tæki til að skilja hvort líkamlegir eða hegðunarfræðilegir eiginleikar hafi erfðafræðilega ákvörðun.

er tré í eyðimörkinni

Tvíburarannsóknir bera saman líkingu tiltekins eiginleika (eða einkennandi) milli einblóðra (eins) tvíbura, sem deila 100 prósent af DNA þeirra, og tvíkvilla (bræðra) tvíbura, sem deila 50 prósentum af DNA þeirra.



Í þessum rannsóknum, ef líkamlegur eiginleiki er töluvert líkari fyrir eineggja tvíbura en bræðra tvíbura, bendir þetta til sterkrar erfðafræðilegrar framlags.



Þrátt fyrir að hafa fundið sterk erfðafræðileg framlög í öllum mannvirkjum sem voru rannsökuð sagði Sachdev að hann væri hissa á lítilli erfðafræðilegri fylgni milli barkstera og undirstera. Þessar mannvirki höfðu tilhneigingu til að hafa einstaka erfðafræðilega ákvarðanir og voru aðeins veikt skyldar.

Það er áminning um að heilinn er ótrúlega flókið líffæri, sem ekki er hægt að meðhöndla sem einsleita uppbyggingu í erfðafræðilegum tilgangi, sagði hann.



Vísindamennirnir eru vongóðir um að niðurstöður þeirra leiði til framfara á þessu sviði og betri skilnings á erfðaáætlun mannheila.



Þetta er eitt af mikilvægustu fyrstu skrefunum sem þarf að stíga, sagði Sachdev.

lítil svört könguló með hvíta fætur

Við bætum við, það er langt í burtu, en ef við getum skilið erfðafræðilega grundvöll fyrir breytileika í heila manna, getum við byrjað að skilja aðferðirnar sem valda þessum mismun og það er einnig stoð í þróun sjúkdóma í framtíðinni.

Rannsóknin var birt í tímaritinu Scientific Reports.

Ofangreind grein er aðeins til upplýsinga og er ekki ætlað að koma í staðinn fyrir faglega læknisráðgjöf. Leitaðu alltaf leiðbeiningar læknisins eða annars menntaðs heilbrigðisstarfsmanns varðandi spurningar varðandi heilsu þína eða heilsufar.