Vinsælar Færslur
Í dag verður öðruvísi: Að læra að gera frið við MS
MS -sjúkdómur er eins og óæskilegur gestur sem tekur fasta búsetu í líkama þínum og neitar að fara. Það er eins og litli óhreinindi á gólfinu sem neitar að fara sama hversu mikið þú hreinsar það. Að lokum lifirðu þó af því.
Það tók læknana mína meira en ár að staðfesta að ég þjáðist af MS. Ég skil að þeir geta ekki fljótlega greint en seinkunin varð mér reiður og svekktur. Ég heyrði fyrst um MS-sjúkdóminn þegar ég horfði mikið á House MD fyrir nokkrum árum. Það hljómaði sársaukafullt og flókið, en það skar sig ekki mikið úr mörgum hörmulegum aðstæðum sem fólk í sýningunni þjáðist af. Fyrir hálfu ári greindist ég með MS, demyeliniserandi sjúkdóm sem hefur áhrif á taugakerfið. Einfaldlega sagt, ónæmiskerfið eyðileggur mýelínhúðina í kringum heilbrigðar taugafrumur og veldur meðal annars lömun og sjóntapi.
Það byrjaði með tvískyggn. Ég vaknaði einn daginn og sá tvo ketti sitja við gluggann, þegar ég átti bara einn. Þú veist hvernig fólk heldur upp á tvo fingur til að athuga hvort maður sé edrú? Þegar einhver gerði mér þetta sá ég fjóra.
Að því er varðar einkenni fyrir ævilangt ástand eins og MS, þá er tvísýn ekki það versta og það var ekki of slæmt í upphafi. Ég myndi segja vinum mínum að ég gæti séð tvo þeirra. En fljótlega fann ég út hvað þetta gæti verið leiðinlegt og skelfilegt. Um það leyti sem ég varð fyrir fyrstu árásinni var ég að fara úr bænum í fjölskyldufríi. Ég missti sjónar á móður minni á járnbrautarpalli. Í nokkrar mínútur fékk ég skelfingu. Skyndilega var stöðin tvöfalt fjölmennari og ég sá sífellt svipaða mynd af hverri manneskju og hlut. Að taka leigubíla heim eftir myrkur varð taugatrekkjandi. Þekktir vegir voru allt í einu framandi og ég gat ekki lesið skiltin til að átta mig á hvar ég var. Að fara yfir veginn varð annað verkefni.
fisktegundir með myndum og nöfnum
Önnur vandamál komu upp. Ég hef alltaf haft tvo vinstri fætur en fann að ég var að hrasa um allt, jafnvel hluti sem ekki voru á veginum. Ég missti fótinn og hrapaði nokkrum sinnum niður stigann í vinnunni. Það versta var skapbreytingar, reiði og þunglyndi. Ég myndi skella mér á kærastann minn eða mömmu vegna minnstu mála eða springa í grát. Mér leið eins og pendúli, sveiflandi fram og til baka, fastur á milli tilfinningasveiflu. Hver útúrsnúningur skildi mig líkamlega og andlega. Ég byrjaði að sofa fimm klukkustundir eða minna - sumir morgnar urðu til þess að ég leit meira og meira út eins og aukalega úr The Walking Dead.
Það sem ég er með er ástand sem kallast RRMS (relapsing-remitting multiple sclerosis)-algeng útgáfa af sjúkdómnum þar sem einkennin blossa upp og fara síðan í bið. Lyfjameðferð, súperdýr, heldur tíðni þessarar endurfæðingarhringrásar í skefjum. Ég er fastur við það fyrir lífstíð, því það er engin lækning.
Versti hluti MS er hvernig einkennin birtast út í bláinn. Það er það sem kom fyrir mig. Það var eins og ónæmiskerfið mitt væri að bíða og bíða tíma sinn. Ég hef heyrt sögur um fólk sem vaknaði einn daginn við að finna að fætur þeirra hreyfðu sig ekki. Stundum velti ég því fyrir mér hvort ég verði líka einn af þeim - vakna einn daginn og finn að ég get ekki gengið lengur; ef ég missi hægt og rólega hluta líkamans vegna þessa sjúkdóms. Ég get samt ekki séð almennilega frá vinstra auga mínu. Oft fæ ég læti yfir smá hausverk og hverjum einasta verk í útlimum. Smá óskýr sjón gerir það að verkum að ég fer aftur að googla MS.
Þegar fólk spyr mig hvernig ég takist á við það hef ég venjulega ekki svar. Fyrsta MRI skýrslan mín hafði bent á að ég gæti verið með þennan sjúkdóm. Þegar ég hljóp um frá einum lækni til annars og lét gera allar mögulegar prófanir, hafði ég vonað innilega að skýrslurnar væru rangar. En þó það væri ekki, þá var ég tilbúinn að takast á við það.
Það tók læknana mína meira en ár að staðfesta að ég þjáðist af MS. Ég skil að þeir geta ekki fljótlega greint en seinkunin varð mér reiður og svekktur. Ég var líka veik og þreytt á því að vera sagt að bíða og horfa og keyra fleiri próf.
norskt greni vs blágreni
Að lokum liðu þessar stundir samt. Það hjálpaði til að ég hætti að greina sjálfan mig við hvern smá sársauka og sársauka. Ég hef síðan ákveðið að fara aftur í háskólanám og fá MA, fara í sólóferð í Blómadalinn í Uttarakhand - hvoru tveggja lagði ég á bið síðasta árið. Að auki hef ég traust stuðningskerfi mitt - köttur, kærasti, vinir og fjölskylda. Og auðvitað hjálpar húmor. Setningin, ég er að missa taugarnar, hefur fengið mjög bókstaflega merkingu. Í hvert skipti sem ég segi kærastanum mínum að heilinn minn neiti að vinna, þá spyr hann, auðvitað gerir það það ekki, það er ekkert þarna inni.
MS er eins og óæskilegur gestur sem tekur fasta búsetu og neitar að fara. Ó, og það elskar að koma á óvart - aðallega óþægilega tegundin, eins og kötturinn þinn færir þér dauðar mýs. Suma daga óttast þú að vakna til að sjá hvað það hefur eftir þér. Þú skoðar alla líkamshluta og andvarpar að ekkert kemur á óvart í dag. Það er eins og litli óhreinindi á gólfinu sem neitar að fara sama hversu mikið þú hreinsar það. Að lokum lifirðu þó af því.
tegundir trjáa laufslétt barrtrjám