Heilbrigður einstaklingur er með kúlulaga rauð blóðkorn, en einn sem þjáist af sigðfrumusjúkdómi (SCD) mun hafa stífar, klístraðar og hálfmánalaga, sigðlaga rauð blóðkorn (RBC).
Það er arfgengur blóðsjúkdómur sem hægt er að fá frá öðru hvoru foreldrunum eða báðum. Óreglulega lagaðir RBC í þessu ástandi festast í litlum æðum og hægja á eða hindra blóðflæði og súrefni til ýmissa hluta líkamans. Ímyndunarlega er þetta sársaukafullur sjúkdómur og þó að engin lækning sé enn til við sigðfrumublóðleysi geta ákveðnar meðferðir hjálpað til við að draga úr sársauka og forðast sjúkdóma sem tengjast þessari röskun.
Alþjóðlegi sigðkornadagurinn var settur af allsherjarþingi Sameinuðu þjóðanna árið 2008 til að auka meðvitund um þessa erfðasjúkdóm sem hægt er að lækna og meðhöndla ef hann greinist snemma.
Dr Amita Mahajan, háttsettur ráðgjafi, krabbameinslækningar og blóðmeinafræði hjá börnum, Indraprastha Apollo sjúkrahúsum deila þeim einkennum sem einstaklingur sem þjáist af SCD gæti sýnt.
* Sjúklingar geta fengið lágt blóðrauða og þurfa blóðgjöf.
blóm sem lifa í eyðimörkinni
* Þeir geta einnig þróað reglulega verki, sem kallast kreppur frá fyrsta æviári, sem getur verið mjög hamlandi.
* Slíkir sjúklingar hafa einnig tilhneigingu til að fá endurtekna lungnabólgu, sársaukafullan bólgu í höndum og fótum, skyndilega stækkun milta (líffæri sem berst gegn sýkingu), heilablóðfall, sjónvandamál, seinkun á vexti og aðra fylgikvilla beinsins.
Það er arfgeng röskun og jafnvel þótt annað foreldra eigi það, þá er barnið næmt fyrir sjúkdómnum og getur haft eitt eðlilegt blóðrauða gen og eitt gallað form erfðaefnisins. Þannig mun líkami þeirra framleiða bæði eðlilegt og sigðfrumu blóðrauða. Hins vegar, ef báðir foreldrar eru með gen sem hefur áhrif, þá mun barnið vera með sjúkdóminn líka.
hvernig á að bera kennsl á svart valhnetutré
* Forðast þarf ofþornun og súrefnisskort.
* Sjúklingar verða að vera vökvaðir alltaf og ættu að gæta sérstakrar varúðar ef þeir eru að ferðast til meiri hæðar.
* Sjúklingar sem verða fyrir áhrifum af sjúkdómnum ættu að fylgjast reglulega með blóðsjúkdómafræðingum.
* Sjúklingar með þetta ástand ættu að hafa viðbótar fólínsýru og vernda gegn lungnabólgu í formi bóluefnis og sýklalyfja fyrirbyggjandi.
* Hydroxyurea getur verulega gagnast sjúklingum sem þjást af þessum sjúkdómi með því að draga úr eða útrýma kröfunni um blóðgjöf, minnka sársaukafulla þætti og minnka hættu á heilablóðfalli og aðra fylgikvilla sem tengjast sjúkdómnum.
* Eina læknandi meðferð sjúkdómsins er Allogenic Bone Marrow Transplant, sem hefur mjög mikla árangur. Ef það er Human Leukocyte Antigen (HLA) samsvarandi gjafi í fjölskyldunni, þá er sá gjafi helst valinn. Hins vegar, ef enginn fjölskyldugjafi er í samræmi við það, er hægt að leita að hugsanlegum gjafa frá beinmergsgjafaskrám. Þetta er nefnt Matched Unrelated Donor transplant.
hverjar eru 2 helstu tegundir dýra?
* Eins og er hefur verið byrjað á skimunaráætlunum fyrir nýfætt á vissum stöðum á Indlandi, svo hægt sé að greina snemma börn og hefja viðeigandi meðferð. Ef það er barn sem er fyrir áhrifum í fjölskyldu er hægt að athuga með þetta ástand á næstu meðgöngu þannig að fjölskyldan hafi möguleika á að hætta meðgöngu.